Je avtizem genetski?

Motnja avtističnega spektra (ASD) je nevrorazvojna motnja, za katero so značilni stalni primanjkljaji v socialni komunikaciji in socialni interakciji v različnih kontekstih. Simptomi ASD se običajno prepoznajo v drugem letu življenja, vendar jih je mogoče opaziti pred 12 meseci, če so simptomi hudi, ali po 24 mesecih, če so simptomi subtilni. Simptomi ASD se razlikujejo po resnosti in lahko vplivajo na družbena, poklicna in druga pomembna področja življenja.

Glede na Centri za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC), približno 1 od 54 otrok ima diagnozo ASD. ASD je štirikrat pogostejša pri dečkih kot pri dekletih in se pojavlja v vseh rasnih, etničnih in družbeno -ekonomskih skupinah.

ASD in genetika

Po Diagnostično -statističnem priročniku za duševne motnje, 5^thIzdaja, različni nespecifični dejavniki tveganja lahko prispevajo k razvoju ASD. Ti lahko vključujejo višjo starost staršev, nizko porodno težo ali izpostavljenost ploda valproatu. DSM-5 tudi navaja, da se ocene dednosti gibljejo od kar 37 odstotkov do več kot 90 odstotkov, na podlagi dvojnih stopenj skladnosti.

Glede na zapletenost motnje in različnost resnosti simptomov je verjetno veliko vzrokov za ASD. Poleg možnih okoljskih sprožilcev, opredeljenih vDSM-5, raziskovalci preučujejo tudi, ali potencialni sprožilci, kot so virusne okužbe, zdravila ali zapleti med nosečnostjo, ali onesnaževala zraka igrajo vlogo pri razvoju ASD.

Glede na Klinika Mayo , zdi se, da je pri ASD vključenih več različnih genov, kar povečuje zapletenost motnje. ASD je lahko povezan z genetsko motnjo, genetske spremembe lahko povečajo tveganje za ASD ali pa geni vplivajo na razvoj možganov ali na način komuniciranja možganskih celic.

Nedavno študij , objavljeno letaPsihiatrija JAMA, so analizirali podatke med 2 milijoni ljudi v petih državah. Gre za največji družinski genetski avtizem doslej, ki vključuje otroke z avtizmom, njihove brate in sestre, njihove sestrične, njihove starše in brate in sestre njihovih staršev. Rezultati študije so to pokazali80 odstotkov avtizma je mogoče izslediti pri podedovanih genihin ne učinki na mater. Študija je upoštevala vrsto podatkov o dednosti, ki izhajajo iz kulture vsake države okoli avtizma. Če država redkeje diagnosticira ASD, je dednost manjša.

Znani dejavniki tveganja

Ker raziskovalci še naprej preučujejo genetiko in okoljske dejavnike, da bi dobili jasnejšo sliko o tem, kaj prispeva k razvoju ASD, je treba upoštevati nekaj znanih dejavnikov tveganja.

Spol: Moški imajo 4 -krat večjo verjetnost za razvoj ASD kot samice.
Družinska anamneza: Družine z enim otrokom z diagnozo ASD bodo imele drugega otroka z ASD.
Druga zdravstvena stanja
Napredna starost staršev
Prezgodnji porod

Čeprav ni načina za preprečevanje ASD, obstajajo možnosti zdravljenja. Zgodnje posredovanje lahko izboljša socialne in komunikacijske sposobnosti ter otrokom pomaga dobro delovati v šoli, njihovih družinah in skupnostih, čeprav je posredovanje v kateri koli starosti v pomoč.

Funkcionalne posledice

Pri majhnih otrocih lahko oslabljene socialne in komunikacijske sposobnosti vplivajo na učenje, zlasti na učenje v skupini. Fiksne rutine in težave pri prehodih (nizka prilagodljivost) v kombinaciji z možno senzorično občutljivostjo lahko otežijo tudi obroke in spremembe urnika tako v šolskem okolju kot doma.

zakaj sem tako pasivna

Za najstnike in mlade odrasle z ASD lahko socialne in komunikacijske okvare vplivajo na prijateljstvo in druga razmerja, pomanjkljivosti v sposobnostih vodstvenega delovanja pa lahko poslabšajo tako akademike kot funkcionalne veščine vsakdanjega življenja, toda tudi najstniki z ASD doživljajo podobne vedenjske spremembe kot nevrotipični najstniki. Pogovarjanje, pozno spanje in odlašanje so med najstniki precej, ne glede na socialne in komunikacijske sposobnosti.

Zadnja posodobitev: 13. avgust 2020